12月2日，浙江京新藥業(yè)股份有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)簽發(fā)的左乙拉西坦口服溶液【規(guī)格150ml：15g(10%)】藥品注冊批件。
左乙拉西坦口服溶液用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。左乙拉西坦是比利時UCB公司開發(fā)研制的一種新型抗癲癇藥物，2006年11月獲得SFDA批準(zhǔn)進口中國。公司現(xiàn)有左乙拉西坦片（0.25g）已于2018年5月國內(nèi)首家通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。公司此次獲得左乙拉西坦口服溶液的藥品注冊批件，將進一步豐富公司精神神經(jīng)系列產(chǎn)品和劑型，有利于提升公司精神神經(jīng)系列產(chǎn)品的市場競爭力，對公司藥品業(yè)務(wù)產(chǎn)生積極影響。
未來，京新將繼續(xù)秉承“精心守護健康”的使命，堅持聚焦精神神經(jīng)、心腦血管領(lǐng)域的發(fā)展，為助力健康中國做出貢獻。
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